Митоз

Не путать с мейозом, Миозом, миозитом, миозитомили Миозотисом.

В клеточной биологиимитоз (/mATToʊsɪS/) является частью клеточного цикла, в котором реплицированные хромосомы разделяются на два новых ядра. Клеточное деление дает начало генетически идентичным клеткам, в которых сохраняется общее число хромосом. в общем случае митозу (делению ядра) предшествует стадия s интерфазы (во время которой реплицируется ДНК) и часто следует телофаза и цитокинез, который делит цитоплазму, органеллы и клеточную мембрану одной клетки на две новые клетки, содержащие примерно равные доли этих клеточных компонентов. Различные стадии митоза все вместе определяют митотическую (м) фазу клеточного цикла животного—деление материнской клетки на две дочерние клетки, генетически идентичные друг другу.]

Процесс митоза делится на стадии, соответствующие завершению одного комплекса действий и началу следующего. Эти стадии-профаза, прометафаза, метафаза, анафазаи телофаза. Во время митоза хромосомы, которые уже дублировались, конденсируются и прикрепляются к веретенообразным волокнам, которые тянут одну копию каждой хромосомы к противоположным сторонам клетки. В результате получается два генетически идентичных дочерних ядра. Остальная часть клетки может затем продолжать делиться с помощью цитокинеза, чтобы произвести две дочерние клетки. Различные фазы митоза могут быть визуализированы в реальном времени, используя живую визуализацию клеток.[6] производство трех или более дочерних клеток вместо нормальных двух-это митотическая ошибка, называемая триполярным митозом или мультиполярным митозом (прямая клеточная трипликация / размножение). другие ошибки во время митоза могут индуцировать апоптоз (запрограммированную гибель клеток) или вызывать мутации. Некоторые виды рака могут возникнуть в результате таких мутаций.

Митоз происходит только в эукариотических клетках. Прокариотические клетки, у которых нет ядра, делятся с помощью другого процесса, называемого бинарнымделением. Митоз у разных организмов неодинаков.Например, клетки животных подвергаются" открытому " митозу, когда ядерная оболочка распадается до того, как хромосомы отделяются, в то время как грибы подвергаются "закрытому" митозу, когда хромосомы делятся внутри неповрежденного клеточного ядра. большинство клеток животных претерпевает изменение формы, известное как округление митотических клеток, чтобы принять почти сферическую морфологию в начале митоза. Большинство человеческих клеток образуется в результате митотического деления клеток. Важными исключениями являются гаметы-сперматозоиды и яйцеклетки, - которые образуются при мейозе.

Без меток визуализация живых клеток мезенхимальных стволовых клеток, подвергающихся митозу

Открытие[править]

Митоз в животной клетке (фазы упорядочены против часовой стрелки).

Многочисленные описания деления клеток были сделаны в течение 18 и 19 веков, с различной степенью точности. в 1835 году немецкий ботаник Гуго фонмол описал деление клеток в зеленой водоросли Cladophora glomerata, заявив , что размножение клеток происходит через деление клеток. В 1838 году Маттиас Якоб Шлейден подтвердил, что образование новых клеток в их недрах является общим законом размножения клеток в растениях, точка зрения, позже отвергнутая в пользу модели Мола, благодаря вкладу Роберта Ремака и других.

В клетках животных деление клеток с митозом было обнаружено в клетках роговицы лягушек, кроликов и кошек в 1873 году и впервые описанопольским гистологом Вацлавом Майцелем в 1875 году.]

Бютчли, Шнайдер и фол могли бы также заявить об открытии процесса, известного в настоящее время как "митоз".В 1873 году немецкий зоолог Отто Бючли опубликовал данные наблюдений за нематодами. Несколько лет спустя он открыл и описал митоз, основанный на этих наблюдениях.

Термин "митоз", введенный Вальтером Флеммингом в 1882 году, происходит от греческого слова μττος (mitos,"основная нить"). Существует несколько альтернативных названий для процесса, например, "karyokinesis" (деление), термин, введенный Шлейхера в 1878 году, или "эквационного деления", предложенную август Вейсман еще в 1887 году. однако, термин "митоз" также используется в более широком смысле некоторые авторы для обозначения karyokinesis и цитокинез вместе. в настоящее время, "эквационного деления" чаще используется для обозначения мейоз II, часть мейоз митоз как большинство.

Фазы[править]

Основная статья: Клеточный цикл

Обзор[править]

Первичным результатом митоза и цитокинеза является перенос генома родительской клетки в две дочерние клетки. Геном состоит из ряда хромосом—комплексов плотно свернутой ДНК, содержащих генетическую информацию, жизненно важную для нормального функционирования клетки.Поскольку каждая результирующая дочерняя клетка должна быть генетически идентична родительской клетке, родительская клетка должна сделать копию каждой хромосомы до митоза. Это происходит во время S-фазы интерфазы. дупликация хромосом приводит к образованию двух идентичных сестринских хроматид, связанных вместе белками когезина в центромере.

Когда начинается митоз, хромосомы уплотняются и становятся видимыми. У некоторых эукариот, например животных, ядерная оболочка, отделяющая ДНК от цитоплазмы, распадается на мелкие пузырьки. Ядрышко, которое образует рибосомы в клетке, также исчезает. Микротрубочки выступают из противоположных концов клетки, прикрепляются к центромерам и выравнивают хромосомы в центре клетки. Затем микротрубочки сжимаются, чтобы разорвать сестринские хроматиды каждой хромосомы. сестринские хроматиды в этой точке называются дочерними хромосомами По мере удлинения клетки соответствующие дочерние хромосомы вытягиваются к противоположным концам клетки и максимально уплотняются в поздней анафазе. Вокруг отделенных дочерних хромосом образуется новая ядерная оболочка, которая распадается и образует межфазные ядра.

Во время митотической прогрессии, обычно после наступления анафазы, клетка может подвергаться цитокинезу. В клетках животных клеточнаямембрана сжимается внутрь между двумя развивающимися ядрами, чтобы произвести две новые клетки. В растительных клеткахмежду двумя ядрами образуется клеточная пластинка. Цитокинез происходит не всегда; ценоцитарные (тип многоядерного состояния) клетки подвергаются митозу без цитокинеза.

Интерфаза[править]

Основная статья: Интерфаза

Митотическая фаза - это относительно короткий период клеточного цикла. Она чередуется с гораздо более длинной интерфазой, где клетка готовится к процессу деления клеток. Интерфаза делится на три фазы: G1 (первый промежуток), S (синтез)и G2 (второй промежуток). Во время всех трех частей интерфазы клетка растет, производя белки и цитоплазматические органеллы. Однако хромосомы реплицируются только в фазе S. Таким образом, клетка растет (G1), продолжает расти, поскольку она дублирует свои хромосомы (s), растет больше и готовится к митозу (G2), и, наконец, делит (M) перед перезапуском цикла. Все эти фазы клеточного цикла высоко регулируются циклинами, циклинзависимыми киназамии другими белками клеточного цикла. Фазы следуют одна за другой в строгом порядке, и есть "контрольныеточки", которые дают клетке сигналы для перехода от одной фазы к другой. клетки также могут временно или постоянно выходить из клеточного цикла и входить в фазу G 0, чтобы прекратить деление. Это может произойти, когда клетки становятся переполненными (зависящее от плотности ингибирование) или когда они дифференцируются, чтобы выполнять определенные функции для организма, как это имеет место для клетки и нейроны сердечной мышцы человека . Некоторые клетки G 0 обладают способностью вновь входить в клеточный цикл.

Разрывы двойной нити ДНК могут быть восстановлены во время интерфазы двумя основными процессами. Первый процесс, негомологичное конечное соединение (NHEJ), может соединять два сломанных конца ДНК в фазах G1, S и G2 интерфазы. Второй процесс, гомологичный рекомбинатному ремонту (HRR), является более точным, чем NHEJ в ремонте двунитевых разрывов. HRR активен в течение S и G2 фаз интерфазы, когда репликация ДНК либо частично завершена, либо после ее завершения, так как HRR требует двух соседних гомологов.

Интерфаза помогает подготовить клетку к митотическому делению. Он диктует, произойдет ли деление митотической клетки. Он тщательно останавливает клетку от продолжения всякий раз, когда ДНК клетки повреждена или не завершила важную фазу. Интерфаза очень важна, так как она определяет, успешно ли завершается митоз. Это уменьшит количество поврежденных клеток, производимых и производство раковых клеток. Просчет ключевых межфазных белков может иметь решающее значение, поскольку последние потенциально могут создавать раковые клетки. Сегодня проводится больше исследований, чтобы понять, как именно происходят указанные выше фазы.

Митоз[править]

Препрофаза (растительные клетки)[править]

Основная статья: Препрофаза

Стадии раннего митоза в клетке позвоночных с микрофотографией хроматид

Только в растительных клетках профазе предшествует предпрофазная стадия. В сильно вакуолизированных растительных клетках ядро должно мигрировать в центр клетки, прежде чем начнется митоз. Это достигается за счет образования фракмосомы, поперечного листа цитоплазмы, который делит клетку пополам вдоль будущей плоскости деления клеток. Помимо образования фракмосом, препрофаза характеризуется образованием кольца микротрубочек и актиновых нитей (так называемой препрофазной полосы) под плазматической мембраной вокруг экваториальной плоскости будущего митотического веретена. Эта полоса обозначает положение, в котором ячейка в конечном итоге разделится. Клетки высших растений (таких как цветущие растения) не имеют центриолей; вместо этого микротрубочки образуют веретено на поверхности ядра и затем организуются в веретено самими хромосомами, после того как ядерная оболочка разрушается. Полоса препрофазы исчезает во время пробоя ядерной оболочки и образования шпинделя в прометафазе.

Профаза[править]

Основная статья: Профаза

Во время профазы, которая происходит после интерфазы G2, клетка готовится к делению, плотно сжимая свои хромосомы и инициируя образование митотического веретена. Во время интерфазы генетический материал в ядре состоит из слабо упакованного хроматина. В начале профазы хроматиновые волокна конденсируются в дискретные хромосомы, которые обычно видны при большом увеличении через световой микроскоп. На этой стадии хромосомы длинные, тонкие и нитевидные. Каждая хромосома имеет две хроматиды. Две хроматиды соединены в центромере.

Транскрипция гена прекращается во время профазы и не возобновляется до поздней анафазы в раннюю фазу G1. Ядрышко также исчезает во время ранней профазы.

Рядом с ядром клетки животного находятся структуры, называемые центросомами, состоящие из пары центриолей, окруженных рыхлой коллекцией белков. Центросома является координационным центром микротрубочек клетки. Клетка наследует одну центросому при делении клетки, которая дублируется клеткой до начала нового цикла митоза, давая пару центросом. Эти две центросомы полимеризуют тубулин, чтобы помочь сформировать веретенообразный аппарат микротрубочек. Моторные белки затем протолкните центросомы вдоль этих микротрубочек к противоположным сторонам клетки. Хотя центросомы помогают организовать сборку микротрубочек, они не являются существенными для формирования веретенообразного аппарата, так как отсутствуют у растений и не являются абсолютно необходимыми для митоза животных клеток.

Прометафаза[править]

Основная статья: Прометафаза

В начале прометафазы в клетках животных фосфорилирование ядерных пластинок приводит к распаду ядерной оболочки на мелкие мембранные пузырьки. Когда это происходит, микротрубочки вторгаются в ядерное пространство. Это называется открытым митозом, и он происходит в некоторых многоклеточных организмах. Грибы и некоторые протисты, такие как водоросли или трихомонады, подвергаются вариации, называемой закрытым митозом, когда веретено образуется внутри ядра, или микротрубочки проникают в неповрежденную ядерную оболочку.]

В поздней прометафазе микротрубочки кинетохор начинают искать и прикрепляться к хромосомным кинетохорам. кинетохора-это белковая структура, связывающая микротрубочки, которая образуется на хромосомной центромере во время поздней профазы. ряд полярных микротрубочек находят и взаимодействуют с соответствующими полярными микротрубочками из противоположной центросомы, образуя митотическое веретено. хотя структура и функция кинетохора не полностью поняты, известно, что он содержит некоторую форму молекулярного двигателя. Когда микротрубочка соединяется с кинетохором, мотор активируется, используя энергию АТФ, чтобы "ползти" вверх по трубке к исходной центросоме. Эта двигательная активность в сочетании с полимеризацией и деполимеризацией микротрубочек обеспечивает вытягивающую силу, необходимую для последующего разделения двух хроматид хромосомы.

Метафаза[править]

Основная статья: Метафаза

После того как микротрубочки расположены и прикреплены к кинетохорам в прометафазе, две центросомы начинают тянуть хромосомы к противоположным концам клетки. Возникающее в результате напряжение заставляет хромосомы выравниваться вдоль метафазной пластины или экваториальной плоскости, воображаемой линии, которая расположена в центре между двумя центросомами (примерно на средней линии клетки). чтобы обеспечить справедливое распределение хромосом в конце митоза, метафаза контрольной точки гарантирует, что кинетохоры правильно прикреплены к митотическому веретену и что хромосомы выровнены вдоль метафазной пластины.Если клетка успешно проходит через контрольную точку метафазы, она переходит к анафазе.

Анафаза[править]

Основная статья: Анафаза

Во время анафазы акогезины , связывающие сестринские хроматиды вместе, расщепляются, образуя две идентичные дочерние хромосомы.Укорочение кинетохорных микротрубочек тянет вновь образованные дочерние хромосомы к противоположным концам клетки. Во время анафазы вполярные микротрубочки нажимают друг на друга , заставляя клетку удлиняться.В поздней анафазе хромосомы также достигают своего общего максимального уровня конденсации, чтобы помочь сегрегации хромосом и повторному образованию ядра. В большинстве клеток животных анафаза а предшествует анафазе В, но некоторые яйцеклетки позвоночных демонстрируют противоположный порядок событий.

Телофаза[править]

Основная статья: Телофаза

Ошибка создания миниатюры: Файл не найден

Телофаза при митозе

Телофаза (от греческого слова τελος значение "конец") - это обращение событий профазы и прометафазы вспять. На телофазе полярные микротрубочки продолжают удлиняться, удлиняя клетку еще больше. Если ядерная оболочка разрушилась, то образуется новая ядерная оболочка, использующая мембранные пузырьки старой ядерной оболочки родительской клетки. Новая оболочка образуется вокруг каждого набора отделенных дочерних хромосом (хотя мембрана не охватывает центросомы), и ядрышко появляется снова. Оба набора хромосом, теперь окруженные новой ядерной мембраной, начинают "расслабляться" или деконденсироваться. Митоз завершен. Каждое дочернее ядро имеет идентичный набор хромосом. Деление клеток может происходить или не происходить в это время в зависимости от организма.

Цитокинез[править]

Основная статья: Цитокинез

Цитокинез - это не фаза митоза, а скорее отдельный процесс, необходимый для завершения деления клетки. В животных клетках, а декольте борозды (щепотка), содержащие сократительные кольцо, развивается где метафазной пластинке раньше, отщипывая разделенных ядер. В животных и растительных клеток, деление клеток является также везикулы, полученные от аппарат Гольджи, которые движутся вдоль микротрубочек в центре клетки. в растениях, эта структура объединяется в ячейки пластины в центре phragmoplast и развивается в клеточную стенку, разделяющую два ядра. Фракмопласт представляет собой структуру микротрубочек, характерную для высших растений, тогда как некоторые зеленые водоросли используют массив микротрубочек фикопласта во время цитокинеза.[, 328-9 каждая дочерняя клетка имеет полную копию генома своей родительской клетки. Окончание цитокинеза знаменует окончание м-фазы.

Есть много клеток, где митоз и цитокинез происходят отдельно, образуя одиночные клетки с несколькими ядрами. Наиболее заметное явление наблюдается среди грибов, слизевикови ценоцитарных водорослей, но это явление встречается и у различных других организмов. Даже у животных цитокинез и митоз могут происходить независимо, например, на определенных стадиях эмбрионального развития плодовой мухи.

Функция[править]

"Функция" или значимость митоза зависит от поддержания хромосомного набора; каждая сформированная клетка получает хромосомы, которые подобны по составу и равны по количеству хромосомам родительской клетки.

Митоз возникает при следующих обстоятельствах:

Развитие и рост: количество клеток в организме увеличивается за счет митоза. Это является основой развития многоклеточного тела из одной клетки, т. е. зиготы, а также основой роста многоклеточного тела.
Замена клеток: в некоторых частях тела, например в коже и пищеварительном тракте, клетки постоянно отшелушиваются и заменяются новыми. Новые клетки образуются в результате митоза и поэтому являются точными копиями замещаемых клеток. Таким же образом, эритроциты имеют короткую продолжительность жизни (всего около 4 месяцев), и новые эритроциты образуются путем митоза.
Регенерация: некоторые организмы могут регенерировать части тела. Производство новых клеток в таких случаях достигается митозом. Например, морские звезды восстанавливают потерянные руки через митоз.
Бесполое размножение: некоторые организмы производят генетически сходное потомство через бесполое размножение. Например, гидра размножается бесполым путем почкования. Клетки на поверхности Гидры подвергаются митозу и образуют массу, называемую бутоном. Митоз продолжается в клетках бутона, и это перерастает в новую особь. То же самое деление происходит во время бесполого размножения или вегетативного размножения у растений.

Вариации[править]

Формы митоза[править]

Процесс митоза в клетках эукариотических организмов протекает по сходной схеме, но с вариациями в трех основных деталях. "Закрытый" и "открытый" митозы могут быть различены на основе того, что ядерная оболочка остается неповрежденной или разрушается. Промежуточная форма с частичной деградацией ядерной оболочки называется "семиопеновым" митозом. С уважением к симметрии веретенообразного аппарата во время метафазы приблизительно осесимметричная (центрированная) форма называется "ортомитозом", отличаясь от эксцентрических веретен "плевромитоза", при котором митотический аппарат имеет двустороннюю симметрию. Наконец, третьим критерием является расположение центрального веретена при закрытом плевромитозе: "экстраядерное "(веретено, расположенное в цитоплазме) или" интраядерное " (в ядре)

Деление ядер происходит только в клетках организмов эукариотического домена, так как бактерии и археи не имеют ядра. Бактерии и археи подвергаются другому типу деления.внутри каждой из эукариотических супергруппможно обнаружить митоз открытой формы, а также закрытый митоз , за исключением Excavata, которые демонстрируют исключительно закрытый митоз. Далее следует возникновение форм митоза у эукариот:

Замкнутый внутриядерный плевромитоз характерен для фораминифер, некоторых Прасиномонадид, некоторых Кинетопластид, Оксимонадид, Гаплоспоридий, многих грибов (хитриды, оомицеты, зигомицеты, аскомицеты) и некоторых радиолярий (Спумеллярии и Акантарии); он представляется наиболее примитивным типом.
Закрытый экстраядерный плевромитоз встречается у Trichomonadida и Dinoflagellata.
Закрытый ортомитоз встречается среди диатомовыхводорослей, ресничек, некоторых Микроспоридий, одноклеточных дрожжей и некоторых многоклеточных грибов.
Семиопеновый плевромитоз характерен для большинства Апикомплексов.
Семиопеновый ортомитоз встречается с различными вариантами у некоторых амеб (Lobosa) и некоторых зеленых жгутиконосцев (например, Raphidophyta или Volvox).
Открытый ортомитоз характерен для млекопитающих и других Метазоа, а также для наземных растений; но он также встречается у некоторых протистов.

Ошибки и другие вариации[править]

Ошибки могут возникать во время митоза, особенно на ранних стадиях эмбрионального развития человека.[58] На каждой стадии митоза обычно также существуют контрольные точки, которые контролируют нормальный исход митоза.[59] но иногда, почти редко, будут случаться ошибки. Митотические ошибки могут создавать анеуплоидные клетки, которые имеют слишком мало или слишком много одной или нескольких хромосом, что является условием, связанным с раком.] Ранние эмбрионы человека, раковые клетки, инфицированные или интоксикированные клетки также могут страдать от патологического деления на три или более дочерних клеток (триполярный или мультиполярный митоз), что приводит к серьезным ошибкам в их хромосомных дополнениях.

В недисъюнкциисестринские хроматиды не отделяются во время анафазы.Одна дочерняя клетка получает обе сестринские хроматиды из несвязанной хромосомы, а другая клетка не получает ни одной. В результате первая клетка получает три копии хромосомы, состояние, известное как трисомия, а вторая будет иметь только одну копию, состояние, известное как моносомия. Иногда, когда клетки испытывают недисъюнкцию, они не могут завершить цитокинез и сохранить оба ядра в одной клетке, в результате чего образуются двуядерные клетки.]

Задержка анафазы возникает, когда движение одного хроматида затруднено во время анафазы. это может быть вызвано неспособностью митотического веретена правильно прикрепиться к хромосоме. Запаздывающий хроматид исключается из обоих ядер и теряется. Поэтому одна из дочерних клеток будет моносомной для этой хромосомы.

Эндоредупликация (или эндорепликация) происходит, когда хромосомы дублируются, но клетка впоследствии не делится. Это приводит к полиплоидных клеток или, если хромосомы повторяющиеся неоднократно, политенные хромосомы. Эндоредупликация встречается у многих видов и, как представляется, нормальная часть развития. Эндомитоз представляет собой вариант эндоредупликация в какие ячейки копировать их хромосомы в S-фазе и ввести, но преждевременно завершить митоз. Вместо того чтобы быть разделенными на два новых дочерних ядра, реплицированные хромосомы сохраняются внутри исходного ядра. Затем клетки снова входят вфазу G1 и S и снова реплицируют свои хромосомы.Это может происходить многократно, увеличивая число хромосом с каждым раундом репликации и эндомитоза. Мегакариоциты, продуцирующие тромбоциты, проходят через эндомитоз во время дифференцировки клеток.

Амитоз ресничек и плацентарных тканей животных приводит к случайному распределению родительских аллелей.

Кариокинез без цитокинеза приводит к образованию многоядерных клеток, называемых ценоцитами.

Диагностический маркер[править]

В гистопатологиичастота митоза является важным параметром в различных типах образцов тканей, для диагностики, а также для дальнейшего уточнения агрессивности опухолей. Например, существует обычная количественная оценка количества митотических клеток в классификации рака молочной железы. Митозы должны быть подсчитаны в зоне самой высокой митотической активности. Визуально идентифицировать эти участки, сложно при опухолях с очень высокой митотической активностью. также выявление атипичных форм митоза может быть использовано как в качестве диагностического, так и прогностического маркера.[требуется цитирование] например, митоз ЛАГ-типа (не прикрепленный конденсированный хроматин в области митотической фигуры) указывает на высокий риск развития рака шейки матки, связанного с папилломавируснойинфекцией человека.

Связанные процессы в ячейках[править]

Округление ячеек[править]

Форма клетки изменяется через митоз для типичной животной клетки, культивируемой на плоской поверхности. Клетка подвергается митотическому округлению во время сборки веретена, а затем делится с помощью цитокинеза. Актомиозиновая кора изображена красным цветом, ДНК/хромосомы-фиолетовым, микротрубочки-зеленым, а мембранные и ретракционные волокна-черным. Округление также происходит в живой ткани, как описано в тексте.

Основная статья: Округление митотических клеток

В животной ткани большинство клеток округляются до почти сферической формы во время митоза. в эпителии и эпидермисеэффективный процесс округления коррелирует с правильным митотическим выравниванием веретена и последующим правильным позиционированием дочерних клеток.[ кроме того, исследователи обнаружили, что если округление сильно подавляется, это может привести к дефектам шпинделя, в первую очередь расщеплению полюса и неспособности эффективно захватывать хромосомы. поэтому считается, что митотическое округление клеток играет защитную роль в обеспечении точного митоза.

Скругляющие силы обусловлены реорганизацией F-актина и миозина (актомиозина) в сократительную однородную клеточную кору, которая 1) ригидизирует клеточную периферию и 2) облегчает генерацию внутриклеточного гидростатического давления (до 10 раз выше межфазного). Генерация внутриклеточного давления особенно важна в условиях ограничения, что было бы важно в тканевом сценарии, где внешние силы должны быть созданы для того, чтобы окружить окружающие клетки и/или внеклеточный матрикс. Генерация давления зависит от опосредованного формином F-актина нуклеации и Ро-киназы (рок)-опосредованной миозина II сужение, оба из которых регулируются сверху сигнального пути RhoA и ECT2 благодаря активности Cdk1. из-за его важности в митозе, молекулярные компоненты и динамика митотической актомиозина кора является областью активных исследований.

Митотическая рекомбинация[править]

Митотических клеток, облученных рентгеновскими лучами в фазе G1 на клеточный цикл ремонт recombinogenic ДНК повреждений в первую очередь путем рекомбинации между гомологичными хромосомами. митотических клеток, облученных в G2 участок ремонт таких повреждений преимущественно на сестру-хроматиды рекомбинации. мутации в генах , кодирующих ферменты, занятых в рекомбинации причинить клетки имеют повышенную чувствительность к смерти с помощью различных ДНК-повреждающих агентов. эти данные предполагают, что митотическая рекомбинация является адаптацией для восстановления повреждений ДНК, включая потенциально смертельные.

Эволюция[править]

Некоторые типы деления клеток у прокариот и эукариот

Существуют прокариотические гомологи всех ключевых молекул эукариотического митоза (например, актинов, тубулинов). Будучи универсальным свойством эукариот, митоз, вероятно, возник в основании эукариотического дерева. Поскольку митоз менее сложен , чем мейоз, возможно, мейоз возник после митоза.Однако половое размножение, включающее мейоз, также является примитивной характеристикой эукариот.Таким образом, мейоз и митоз могли развиться параллельно из наследственных прокариотических процессов.

В то время как при делении бактериальных клетокпосле дупликации ДНКдве круговые хромосомы прикрепляются к особому участку клеточной мембраны , эукариотический митоз обычно характеризуется наличием множества линейных хромосом , кинетохоры которых прикрепляются к микротрубочкам веретена. По отношению к формам митоза закрытый интраядерный плевромитоз представляется наиболее примитивным типом, так как он больше похож на бактериальное деление.[

См. также[править]

Читать[править]

.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21466/

Пруф[править]

wormweb.org/celllineage#c=P0&z=1

Митоз

Содержание

Открытие[править]