Редактирование: Индуцированные стволовые клетки
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий ниже, чтобы убедиться, что это нужная вам правка, и запишите страницу ниже, чтобы отменить правку.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 25: | Строка 25: | ||
Индуцированные тотипотентные клетки могут быть получены путем перепрограммирования соматических клеток с ядерным переносом соматических клеток ('''SCNT'''). Процесс включает высасывание ядра соматической (телесной) клетки и введение его в яйцеклетку, у которой было удалено ядро | Индуцированные тотипотентные клетки могут быть получены путем перепрограммирования соматических клеток с ядерным переносом соматических клеток ('''SCNT'''). Процесс включает высасывание ядра соматической (телесной) клетки и введение его в яйцеклетку, у которой было удалено ядро | ||
Использование подхода, основанного на протоколе, изложенном Тачибаной и др., hESCs могут быть получены с помощью СКНТ с использованием ядер дермальных фибробластов как от 35-летнего мужчины среднего возраста, так и от пожилого, 75-летнего мужчины, предполагая, что возрастные изменения не обязательно препятствуют ядерному перепрограммированию человеческих клеток на основе СКНТ. такое перепрограммирование соматических клеток в плюрипотентное состояние обладает огромным потенциалом для регенеративной медицины . К сожалению, клетки, полученные с помощью этой технологии, потенциально не полностью защищены от иммунной системы пациента (донора ядер), поскольку они имеют ту же митохондриальную ДНК, что и донор ооцитов, а не митохондриальную ДНК пациента. Это снижает их ценность в качестве источника для аутологичной трансплантационной терапии стволовыми клетками, поскольку в настоящее время не ясно, может ли он индуцировать иммунный ответ пациента при лечении. | Использование подхода, основанного на протоколе, изложенном Тачибаной и др., hESCs могут быть получены с помощью СКНТ с использованием ядер дермальных фибробластов как от 35-летнего мужчины среднего возраста, так и от пожилого, 75-летнего мужчины, предполагая, что возрастные изменения не обязательно препятствуют ядерному перепрограммированию человеческих клеток на основе СКНТ. такое перепрограммирование соматических клеток в плюрипотентное состояние обладает огромным потенциалом для регенеративной медицины . К сожалению, клетки, полученные с помощью этой технологии, потенциально не полностью защищены от иммунной системы пациента (донора ядер), поскольку они имеют ту же митохондриальную ДНК, что и донор ооцитов, а не митохондриальную ДНК пациента. Это снижает их ценность в качестве источника для аутологичной трансплантационной терапии стволовыми клетками, поскольку в настоящее время не ясно, может ли он индуцировать иммунный ответ пациента при лечении. | ||
Строка 38: | Строка 37: | ||
Были описаны и другие достижения в области клонирования и тотипотентной трансформации. | Были описаны и другие достижения в области клонирования и тотипотентной трансформации. | ||
===Получено без SCNT=== | ===Получено без SCNT=== | ||