Редактирование: Индуцированные стволовые клетки
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий ниже, чтобы убедиться, что это нужная вам правка, и запишите страницу ниже, чтобы отменить правку.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 216: | Строка 216: | ||
В отличие от современных протоколов получения гепатоцитов из фибробластов человека, Saiyong Zhu et al., (2014) не генерировал iPSCs, но, используя малые молекулы, прервал перепрограммирование на плюрипотентность для получения индуцированного мультипотентного состояния клетки-предшественника (iMPC), из которого эффективно дифференцировались эндодермальные клетки-предшественники и впоследствии гепатоциты (iMPC-Heps). После трансплантации в иммунодефицитную мышиную модель печеночной недостаточности человека, iMPC-гепатоциты пролиферировали экстенсивно и приобрели уровни функции гепатоцитов, аналогичные таковым у первичных взрослых гепатоцитов человека. импк-гепатоциты не образовывали опухолей, скорее всего потому, что они никогда не входили в плюрипотентное состояние. | В отличие от современных протоколов получения гепатоцитов из фибробластов человека, Saiyong Zhu et al., (2014) не генерировал iPSCs, но, используя малые молекулы, прервал перепрограммирование на плюрипотентность для получения индуцированного мультипотентного состояния клетки-предшественника (iMPC), из которого эффективно дифференцировались эндодермальные клетки-предшественники и впоследствии гепатоциты (iMPC-Heps). После трансплантации в иммунодефицитную мышиную модель печеночной недостаточности человека, iMPC-гепатоциты пролиферировали экстенсивно и приобрели уровни функции гепатоцитов, аналогичные таковым у первичных взрослых гепатоцитов человека. импк-гепатоциты не образовывали опухолей, скорее всего потому, что они никогда не входили в плюрипотентное состояние. | ||
[[Файл: | [[Файл:File.png|200px|thumb|left|описание]] | ||
Эти результаты устанавливают целесообразность значительной репопуляции печени мышей с человеческими гепатоцитами, генерируемыми in vitro, что устраняет давний блок на пути к аутологичной клеточной терапии печени. | Эти результаты устанавливают целесообразность значительной репопуляции печени мышей с человеческими гепатоцитами, генерируемыми in vitro, что устраняет давний блок на пути к аутологичной клеточной терапии печени. | ||
Коктейль из малых молекул, Y-27632, A-83-01 ( ингибитор TGFß киназы/активина, подобный ингибитору киназы (ALK5)) и CHIR99021 (мощный ингибитор GSK-3 ), может конвертировать зрелые гепатоциты крыс и мышей in vitro в пролиферативные бипотентные клетки – клипсы (химически индуцированные предшественники печени). Клипсы могут дифференцироваться как в зрелые гепатоциты, так и в билиарные эпителиальные клетки, которые могут образовывать функциональные протоковые структуры. При длительном культивировании клипсы не теряют своей пролиферативной способности и способности к дифференцировке в печени, а также могут репопулировать хронически поврежденную ткань печени. | Коктейль из малых молекул, Y-27632, A-83-01 ( ингибитор TGFß киназы/активина, подобный ингибитору киназы (ALK5)) и CHIR99021 (мощный ингибитор GSK-3 ), может конвертировать зрелые гепатоциты крыс и мышей in vitro в пролиферативные бипотентные клетки – клипсы (химически индуцированные предшественники печени). Клипсы могут дифференцироваться как в зрелые гепатоциты, так и в билиарные эпителиальные клетки, которые могут образовывать функциональные протоковые структуры. При длительном культивировании клипсы не теряют своей пролиферативной способности и способности к дифференцировке в печени, а также могут репопулировать хронически поврежденную ткань печени. | ||
===Клетки, продуцирующие инсулин=== | ===Клетки, продуцирующие инсулин=== | ||